将来5年，销售额最高的10款药

据新浪医药学剂消息，医药学剂外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的世界销售量预报，对2021年最受期待的药剂；也并购同步进行了排名。具体排名情况如下：

一、aducanumab

子公司：渤健/卫材适应综合症：老年痴呆综合症短期内2026年销售量额：48亿美元

aducanumab是一种疗依此阿尔茨海默氏综合症（AD）的研究课题；也，不断更新的《处方药剂用户收费依此》（PDUFA）目标日期为2021年6月初7日。

本年1月初30日，渤健（Biogen）与密切多家公司卫材（Eisai）已对合组宣布，宾夕依此尼亚州食品和低剂量海关总署（FDA）已将单抗低剂量aducanumab生；也制品许可申请者（BLA）的甄别期延长了3个月初。

但如果取得许可，aducanumab将成为第一个有发展潜力有意涵地扭曲AD进程、减缓AD药剂理学身体状况下降的疗依此方依此有，同时也将是第一个推论去除Aβ可以取得更好药剂理学效果的疗依此方依此有。

而且从医药学剂零售商调研政府机构Evaluate Vantage已对披露报告预报，如果最终并购，aducanumab在2026年的世界销售量额将超过48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司：Novax适应综合症：COVID-19狂犬病短期内2026年销售量额：27.3亿美元

最近发表的III期药剂理学试验车显示，Novax的COVID-19狂犬病较强89.3％的功效。其后，苏格兰、宾夕依此尼亚州、西欧委员会和澳大利亚开始对Novax的COVID-19狂犬病同步进行滚动甄别。

该狂犬病NVX-CoV2373的滚动审核操作过程已从多个监管政府机构开始，都有西欧药剂剂海关总署（EMA）、宾夕依此尼亚州食品药剂剂监督海关总署（FDA）、苏格兰药剂剂和保健产品盐务（MHRA）和澳大利亚卫生部。

Evaluate短期内，Novax-COVID-19狂犬病2021年（第一年）的销售量额为23.7亿美元，预报2026年的总销售量额将保持良好在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司：Argenx适应综合症：IgG依赖性的自身特异功能性功能性疾病短期内2026年销售量额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的免疫球细胞内视频，力图减少致病功能性免疫球细胞内G（IgG）免疫球细胞内并阻断IgG循环，可疗依此已确定由致病IgG免疫球细胞内驱动导致的自身特异功能性功能性疾病，都有：重综合症诱发（MG），引人注目功能性天疱疮（PV），特异功能性血小板减少综合症（ITP），慢功能性炎综合症功能性脱髓鞘功能性多发功能性神经病（CIDP）。

Argenx子公司现在之前向宾夕依此尼亚州FDA提交了efgartigimod疗依此全身DF重综合症诱发（gMG）的申请者，并短期内本年将向日本和西欧委员会的监管政府机构提交比方说的申请者。

另外，2021年1月初6日，再鼎医药学剂与argenx宣布，双方达成独家认可密切合作，再鼎医药学剂将负责推进efgartigimod在区的密切合作开发和低成本工作。

Evaluate Vantage预报，efgartigimod并购后，在2026年的世界销售量额将超过25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司：Reata Pharmaceuticals适应综合症：慢功能性大肠病短期内2026年销售量额：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2DF糖尿病和4期慢功能性大肠病的药剂理学试验车研究课题里面浮现了问题，导致该低剂量的研究课题之路十分坎坷。但就在2019年末，Reata披露了3期试验车努力数据。

研究课题显示，接受bardoxolne methyl疗依此因阿尔波特syndrome导致慢功能性大肠病高血压在48周后大肠功能有所优化，停药剂4周后持续好转。阿尔波特syndrome是导致大肠功能衰竭的第二大类似于理由，在宾夕依此尼亚州受到影响多达60000人。现在这种情况还没有疗依此方依此有。

Evaluate指出，bardoxolne methyl一时期的销售量预报很少，本年获批后短期内只有几百万美元盈余。不过，该低剂量将在2024年迅速超过红极一时的发言权，销售量额超过11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司：百时美施贵宝（BMS）适应综合症：等炎综合症功能性功能性疾病短期内2026年销售量额：22.1亿美元

deucracitinib是处于药剂理学研究课题评估疗依此多种免疫依赖性功能性功能性疾病的第一个也是唯一一个新DF、低剂量、选择功能性酪氨酸激酶2（TYK2）衍生物，用于疗依此须要免疫依赖性功能性疾病，都有银屑病、银屑病皮肤病、皮肤病和炎综合症功能性肠病。

2020年11月初BMS称，在一项针对里面度至重度斑块DF银屑病高血压的3期试验车里面，TYK2衍生物Deucracitinib的超过了Otezla。与后者来得，服用这种药剂；也的病肤状况优化得更好。

Evaluate Vantage预报，eDeucracitinib在2026年的世界销售量额将超过22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司：帕利

适应综合症：高胆血综合症

短期内2026年销售量额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals密切合作开发，是first in class的降低LDL-C的小电磁干扰RNA低剂量。The Medicines Company子公司取得了inclisiran的世界独家密切合作开发和商业认可，帕利在2019年底通过97亿美元母公司The Medicines Company将inclisiran盈余囊里面。12月初11日，西欧委员会委员会颁赠帕利inclisiran在西欧零售商的销售量认可。

与现有的两种PCSK9免疫球细胞内（安进Repatha和赛诺菲/再造元的Praluent）来得，inclisiran有更好的依从功能性，这是因为前两种药剂剂是每两到两旁由高血压必需给药剂一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始低剂量后每六个月初注射一次。

截至本年1月初，EvaluatePharma预估，2026年Repatha总销售量额为19.7亿美元，赛诺菲/再造元Praluent的世界销售量额仅为6.69亿美元。两者都少于当时inclisiran的预估20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司：Sarepta Therapeutics

适应综合症：杜兴氏肌肉哮喘综合症（DMD）

短期内2026年销售量额：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究课题功能性的基因序列转移疗依此，力图将其微量抗肌哮喘细胞内编码基因序列传递至四肢，以有选择功能性地产生微量抗肌哮喘细胞内。

2020年7月初24日，宾夕依此尼亚州食品药剂剂监督海关总署（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）许可快速均须入口。除快速入口外，SRP-9001还被颁赠罕见眼科功能性疾病（RPD）称号。SRP-9001先前在宾夕依此尼亚州，西欧委员会和日本被颁赠孤儿药剂资格。

2019年12月初，子公司宣布了许可协议，颁赠 罗氏子公司在宾夕依此尼亚州以外北部启动SRP-9001并将其低成本的独家权利。Sarepta拥有最初在全国该医院的Abigail Wexner研究课题所密切合作开发的微肌哮喘细胞内基因序列疗依此方案的专有权。

八、Adagrasib

子公司：Mirati Therapeutics

适应综合症：KRAS G12C突变阳功能性癌综合症

短期内2026年销售量额：17.4亿美元

KRAS被忽视是不可治愈的癌综合症靶标，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，约占有所有KRAS突变的44％，世界每年超过100000人确诊为KRAS G12C突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的免疫优化低剂量衍生物。通过在非活功能性稳定状态下与KRAS G12C凋亡地选择功能性结合，阻挡其发送到细胞核生长路径并导致细胞核致死。

截至本年1月初，EvaluatePharma短期内2026年adagrasib的销售量额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司：Nektar Therapeutics适应综合症：癌综合症、大肠细胞核癌等癌综合症短期内2026年销售量额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2入口激动剂，简称bempeg，现在正在与BMS的Opdivo合组同步进行四个3期试验车，都有转移功能性癌综合症、大肠癌、肌肉浸润功能性膀胱癌和术后癌综合症。

2020年4月初，宾夕依此尼亚州FDA颁赠免疫刺激疗依此Bempegaldesleukin孤儿药剂资格（ODD），用于疗依此IIB-IV期癌综合症。

在1月初摩根大通医疗保健会议上，Nektar公布了转移功能性癌综合症的试验车方案，设定在2023年并购。此后，短期内2022年将披露转移功能性大肠癌、肌肉浸润功能性膀胱癌的数据，短期内2023年并购。

Evaluate忽视，bempeg在2025年的短期内销售量额为12.7亿美元的基础上，在2026年的年销售量额为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司：优时比（UCB）符合于：短期内2026年销售量额：16.3亿美元

bimekizumab是一种较强双重作用前提的独特分子，这是一种新DF人源化单克隆IgG1免疫球细胞内，能强效、选择功能性地里面和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎综合症操作过程的2种关键细胞核因子。

在疗依此里面重度斑块DF银屑病的3期药剂理学研究课题里面，bimekizumab已被表明优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木单抗，TNF衍生物）、强生Stelara（喜里奥，乌司脱单抗，IL-12/IL-23衍生物）、帕利Cosentyx（可善挺，主理奇尤单抗，IL-17A衍生物）。

现在，bimekizumab疗依此里面重度斑块DF银屑病高血压的并购申请者正在接受宾夕依此尼亚州FDA和西欧委员会EMA的甄别，短期内将在2021年年里面取得许可。

医药学剂零售商调研政府机构Evaluate Vantage披露报告预报，bimekizumab并购后，2026年的世界销售量额将超过16亿美元。