背景抑制TNFα剂早就彻底改变了慢性肾病疾病的治疗分析方法。纷争的是,这些本品可能时会引;不从新;不自身免疫疾病。本项研究课题目的探求抑制TNFα本品是否时会增加克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的;不生几率。分析方法研究课题人员将所有常用抑制TNFα本品治疗非IBD预防性的患者纳入本项研究课题。非IBD患者是仅指抑制类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。免疫IBD工业;不展的观察期从2004年开始。暴露的患者为给与了至少一剂抑制TNFα治疗。结果总计17018名精神病自身免疫疾病的个体暴露于抑制TNFα(绝大多数精神病英夫利呼嘌呤,依那西普和阿达木嘌呤)。依那西普治疗的患者在治疗期间被诊断精神病CD和UC的几率增加,微调几率比分作2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利呼嘌呤的相应凶险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木嘌呤1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抑制TNFα治疗特别是依那西普本品治疗自身免疫疾病的患者精神病CD或UC的几率增加。重构来历:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载只需批准后!
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