Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在体外兼具广谱抗狂犬病活性。但是，尚有证据说明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸疾病领域权威周刊Eur Respir J上刊登了一篇数据量化文章，这项多中心、随机、双盲、低剂量依此试验纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的刚出生病患者。数据量化部门通过鼻咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将病患者按1：1的比举例随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或低剂量用药5天。该数据量化的主要结局是病征完全缓和，次要结局是狂犬病储存量、研究小组检查结果、血清炎症生物多种类型和入院赴援。数据量化部门还评估了不良惨案。

从2020年6月8日至8月20日，数据量化部门共筛选了1575举例病患者，再度量化了392名受试者（低剂量第一组198人，硝唑内尔第一组194人）。从病征复发到首次注射数据量化用药的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的数据量化随访过后，硝唑内尔和低剂量第一组受试者的病征缓和没相异。硝唑内尔第一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量第一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑内尔用药后狂犬病储存量也突出减低（p=0.006）。从用药开始到用药终结硝唑内尔（55％）第一组的狂犬病储存量减少平均值相等低剂量第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显相异。没观察到比较严重的不良惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在用药5天后，硝唑内尔第一组和低剂量第一组的病征缓和没相异。但是，早期的硝唑内尔用药是确保的，并且可以突出减低狂犬病储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.