《自然·医学研究》：白介素17C调节宿主抗感染免疫研究获进展

来自中的科院广州生命科学研究研究课题院健康科学研究研究课题所，ZymoGenetics新公司（现已属于施贵宝）的研究课题职员出版了题为“IL-17RE is the functional receptor for IL-17 Candmediates mucosal immunity to infection with intestinal pathogens”的文章，介绍了关于宿主抗细菌感染病原体的最新研究课题成果，相关论文出版在《自然地—病原体学》（NatureImmunology）杂志上。文章的通讯编者是中的科院广州生科院/广州交大医学院健康所分钱友存研究课题员，第一编者是分钱友存研究课题员的硕士生宋昕阳，这一课题组一直从事白介素-17阻遏与B细胞自身病原体病因的研究课题。在早前的研究课题中的曾挖掘出已IL-17酪氨酸自身病原体病因的化学键必要，但是对于抑制作用作用操作过程中的，IL-17酶的化合物及其功能还不太了解。在这篇文章中的，研究课题职员挖掘出已了白介素17后裔新成员白介素17C（IL-17C）及其酶白介素17酶E(IL-17RE)在抗十二指肠病原细菌感染操作过程中的的抑制作用作用，为细菌感染性病因的公共卫生与病人缺少了重要的理论基础。灵长类动物的肾脏，指甲等上皮循环系统作为EVA的第一道病原体防线在宿主的抗细菌感染天然病原体反应中的起到至关重要抑制作用作用。当EVA面对外来病源微生物入侵时，EVA的上皮天然病原体系统是如何迅速组织起来并放大现像的，直至以来还不是很清楚。研究课题职员首次挖掘出已了“孤儿”酶IL-17RE的化合物IL-17C。在十二指肠病原细菌感染的意味着，十二指肠淋巴时会基因表达的分泌IL-17C，而IL-17C时会以自分泌的方式抑制作用作用于十二指肠淋巴上的IL-17RE/IL-17RA酶复合体，进而向下游导电信号，作用于炎症因子和抗菌肽，从而抵抗病原的入侵。IL-17RE遗传物质敲除人体内在十二指肠病原侵染的意味着丧失经常性人体内的抵抗能力进而起因被害。更古怪的是，IL-17C还和IL-22(另一个重要的抗细菌感染细胞因子)一起抑制作用作用于十二指肠淋巴，协同可借抗菌肽的产生，进一步扩大了抵抗病原细菌感染的现像。这项研究课题阐明了IL-17C及其酶IL-17RE在宿主上皮病原体操作过程中的功能与抑制作用作用必要，为细菌感染性病因的公共卫生与病人缺少了重要的理论基础。Th17作为一种持续发展被挖掘出已的在炎症性病因和自身病原体病因中的起主导抑制作用作用的现像T细胞，其产生的特征性细胞因子白介素17(IL-17)越来越广泛地受到重视。研究课题挖掘出已，IL-17在多种自身病原体病因如多发性硬化，类风湿性关节炎，的病变的特定病理组织中的显著上调。此外，对于自身病原体病因动物模型研究课题断定，IL-17或其酶IL-17R遗传物质剔除人体内能够显著抑制作用自身病原体病因的可借，而将IL-17抗原注射到人体内体内亦可以很大程度地减少自身病原体病因的起因，断定阻断IL-17的功能很可能时会有效的病人自身病原体病因。因此，研究课题IL-17起到功能的阻遏必要是至关重要的。

编辑： jiang