临床试验显示 XenoPort 银屑病用药胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病用药虽然在中期阶段研究获得部份成功，但其表现出呼吸道无关的副作用显现出来风险很高。该子公司通过一个电话则会议公布了研究结果，称有三分之一的患者因为副作用舍弃治疗，该子公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在原则上买卖显现出来不断暴跌。

该子公司指出，在该用药 XP23829 的试验，用药第一组慢性皮肤病因患者显现出来腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂第一组则为 15%。子公司称，呼吸道事件，其中还包括恶心，腹痛，腹痛等，是最常见的副作用。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 已对评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病治疗用药，但应该停止消耗有限的天然资源。分析师称，对比其它用药，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 子公司上周同意的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性硬化症用药。

XenoPort 子公司指出，预估将在到时开始中后期临床试验，并将在全世界范围内寻求共同开发关系，加快该口服用药的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却根本无法治疗，患者的皮肤则会向内，再现红色与银色的鳞片状，咳嗽或疼痛。根据美国国立卫生研究中心的估计，这种病因则会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而非洲人的发病率低。约 15% 的银屑病患者终究可能则会发展为银屑病性病症，或其他肌腱问题。

XenoPort 指出，800 mg 和 400 mg 两种施打的用药可以下降银屑病的严重某种程度。

美国食品和用药管理局在今年初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用于治疗这种病因。美国的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的中后期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在五月舍弃了该用药。

XenoPort 股票在NASDAQ一天中的买卖额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华